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Encuestas

cura la hepatitis con kéfir, Comprar Kefir Tras el diagnóstico de la Hepatitis ¿Qué aspecto se ha visto más afectado?
 
¿Que sección del Boletín has encontrado más interesante?
 
¿En que época del año has iniciado el tratamiento con Interferón y Ribavirina?
 
¿Supiste que tenías VHC a raíz de?
 
¿Qué servicio de la Asociación ha solicitado con más frequencia durante el año 2008?
 
¿ En que Comunidad Autónoma has recibido o estás recibiendo el tratamiento R1626?
 
Finalizaste el tratamiento y no negativizaste. El médico te ha propuesto:
 
¿Has cumplido condena en prisión y has tenido que recibir tratamiento durante la condena?
 
¿ Has recibido un Transplante Hepático por?
 
Una vez te diagnosticaron la Hepatitis C, ¿Cual es tu mayor preocupación?
 
¿ A que edad te diagnosticaron la Hepatitis ?
 
¿Has solicitado los marcadores hepáticos en tu Centro de Atención Primaria y te los han denegado?
 
¿Que preguntaste a tu médico en la primera consulta?
 
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VACACIONES PDF Imprimir E-Mail
La Asociación - La Asociación
martes, 02 de agosto de 2011
La Asociación permanecerá cerrada hasta el día 4 de Septiembre. Disculpen las molestias.
 
CAMPAÑA SOLIDARIA NARCISO RODRÍGUEZ PDF Imprimir E-Mail
martes, 02 de agosto de 2013
La nueva campaña solidaria del destacado diseñador Narciso Rodríguez contra la hepatitis C nos deja un gran sabor de boca. Narciso Rodríguez es un diseñador que entre otras cosas destaca por sus vanguardistas diseños y sus exquisitos perfumes, recomendamos con entusiasmo su compra perfume Narciso Rodriguez, con esta campaña da muestras de su extraordinaria sensibilidad.
 
Repercusiones Día Mundial Hepatitis Víricas PDF Imprimir E-Mail
Actualidad - Día Mundial de las Hepatitis Víricas
lunes, 01 de agosto de 2011

Les adjunto el video de la noticia que se emitió en los informativos de RTVE sobre el Día Mundial de las Hepatitis Víricas.

Pinche aqui

 
SEMINARIO DE PRENSA,"HEPATITIS C, ROMPIENDO EL SILENCIO" PDF Imprimir E-Mail
Publicaciones - Publicaciones
lunes, 01 de agosto de 2011

Adjunto algunas de las repercusiones de prensa que se obtuvieron en el seminario realizado en Jerez.

 

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ENTREVISTAS DÍA MUNDIAL PDF Imprimir E-Mail
Actualidad - Día Mundial de las Hepatitis Víricas
miércoles, 27 de julio de 2011
La Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C ha participado en varias entrevistas la entrevista de Radio Nacional se emitirá el  28 de julio en radio 5 todo noticias, la entrevista de RTVE se emitirá mañana Jueves y la entrevista de Onda Torre está pendiente de confirmción.
 
Nota de Prensa MSD PDF Imprimir E-Mail
Información básica sobre Hepatitis Víricas/VIH - Hepatitis C
lunes, 25 de julio de 2011

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MSD- NOTA DE PRENSA

         
 

Boceprevir, el primero de una nueva clase de inhibidores orales de la proteasa del virus de la hepatitis C, aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de la hepatitis C crónica


Madrid, 19 Julio, 2011 – MSD, conocida como Merck en los Estados Unidos y Canadá,  ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado VICTRELIS® (boceprevir) para el tratamiento de la infección por hepatitis C crónica (HCC) con genotipo 1, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no habían sido tratados previamente o que habían fracasado a la terapia previa. El virus de la hepatitis C crónica (VHC) es una infección viral del hígado potencialmente grave que afecta a aproximadamente 4 millones de personas en Europa.
La decisión de la Comisión Europea concede una única autorización de comercialización que es válida en los 27 países miembros de la Unión Europea (UE), así como unifica el etiquetado aplicable a los miembros del Área Económica Europea, Islandia, Liechtenstein y Noruega.
    "La aprobación de la Unión Europea de boceprevir para la hepatitis C crónica con genotipo 1 es muy importante porque ahora tenemos una nueva opción para los pacientes con la variante de esta enfermedad más difícil de tratar. Con boceprevir, los pacientes que han fallado a la terapia previa o que son nuevos en el tratamiento, pueden aumentar significativamente sus oportunidades de conseguir una curación virológica en comparación con la terapia estándar actual” explica Rafael Esteban, M.D., jefe del Servicio de Medicina Interna-Hepatología del Hospital Universitario Val d’Hebron, Barcelona, España. "Para algunos pacientes, nuevos en el tratamiento, boceprevir también permitirá una menor duración total del tratamiento"    Boceprevir es el primero de una nueva clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis C. Es un agente Antiviral de Acción Directa (AAD) diseñado para interferir con la capacidad de replicarse del virus de la hepatitis C mediante la inhibición de una enzima viral clave (serina proteasa NS3/4A). La terapia estándar actual para el VHC trabaja para fortalecer la respuesta inmune natural del cuerpo al virus, pero la mayoría de los pacientes con hepatitis C crónica con genotipo 1 no son capaces de alcanzar una respuesta viral sostenida (RVS) .
    “Boceprevir es el primer avance importante para el tratamiento de la hepatitis C crónica  aprobado en la Unión Europea en una década y representa un importante paso adelante para las personas que viven con esta grave enfermedad y para los médicos que les tratan”, señala Bruno Strigini, presidente de MSD en Europa y Canadá. “Reconociendo la importante necesidad no cubierta en este área, MSD colaborará estrechamente con las autoridades locales en toda la UE para que boceprevir esté a disposición de los pacientes lo más rápidamente posible”.
    La autorización de comercialización para boceprevir en combinación con la terapia estándar actual se basa en los resultados de eficacia y seguridad de dos estudios clínicos Fase III realizados en Europa y Norteamérica que evaluaron aproximadamente a 1.500 pacientes adultos con infección VHC crónica con genotipo 1 que no habían sido tratados previamente o que habían fallado al tratamiento previo. Ambos estudios incluyeron dos brazos de tratamiento con boceprevir: uno de Terapia Guiada por Respuesta (RGT), en el que los pacientes con niveles indetectables de virus (VHC-ARN) a la semana 8 de tratamiento fueron aptos para recibir una terapia de menor duración, así como un brazo de tratamiento de 48 semanas. Todos los pacientes que recibieron boceprevir en estos estudios fueron tratados primero con peginterferón alfa-2b y ribavirina (P/R) en una fase inicial de 4 semanas, seguida por la adición de boceprevir después de la semana 4. Los estudios incluyeron también un brazo control en el que los pacientes recibieron 48 semanas de tratamiento con P/R solamente. Los resultados finales del estudio HCV-SPRINT-2  (pacientes no tratados) y del estudio HCV RESPOND-2  (pacientes con fallo de tratamiento) fueron publicados en el New England Journal of Medicine el 31 de marzo de 2011.  
    El perfil de seguridad de boceprevir se basa en los resultados de seguridad de dos ensayos clínicos pivotales Fase III.  Los eventos adversos más comunes observados en los pacientes tratados con boceprevir fueron fatiga, anemia, nauseas, dolor de cabeza y disgeusia (alteración del gusto). La razón más común de reducción de la dosis fue la anemia, que se produjo más frecuentemente en los pacientes que recibieron la combinación de boceprevir con P/R  que en pacientes que recibieron P/R solo. La anemia se observó en el 49 por ciento de los pacientes tratados con boceprevir en combinación con P/R, comparada con el 29 por ciento de pacientes tratados solo con P/R. Boceprevir se asoció con un descenso adicional de aproximadamente 1 g/dl en la concentración de hemoglobina 2, 3.
    Para consultar la información de prescripción completa, visite www.emea.europa.eu.

Compromiso global de MSD para avanzar en el tratamiento de la hepatitis
    MSD tiene el compromiso de reforzar su experiencia en el campo de la hepatitis descubriendo, desarrollando y comercializando vacunas y medicamentos que ayuden a prevenir y tratar la hepatitis vírica. En hepatitis C, los investigadores de la compañía desarrollaron el primer tratamiento aprobado para la HVC crónica en 1991 y la primera terapia combinada en 1998. Además de los estudios en curso con boceprevir, se están realizando grandes esfuerzos para desarrollar tratamientos orales diferenciados que supongan una innovación en el tratamiento de la hepatitis vírica.

Acerca de MSD
    En la actualidad, el grupo internacional MSD –Merck en USA y Canadá- trabaja para contribuir a mejorar la salud mundial. Mediante nuestras medicinas, vacunas, terapias biológicas y productos de consumo y veterinaria, trabajamos con nuestros clientes operando en más de 140 países para ofrecer soluciones innovadoras de salud. También demostramos nuestro compromiso para incrementar el acceso a la asistencia sanitaria mediante programas de largo alcance que donan y entregan nuestros productos a las personas que los necesitan. Para obtener más información visite: www.msd.es     

Proyecciones de futuro
Esta nota de prensa incluye “proyecciones de futuro” dentro del significado de las disposiciones de ausencia de responsabilidad de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de Estados Unidos (Private Securities Litigation Reform Act) de 1995. Tales proyecciones pueden incluir, pero no están limitadas a, proyecciones sobre los beneficios de la fusión entre MSD y Schering-Plough, incluyendo resultados financieros y operativos futuros, los planes, objetivos, expectativas e intenciones de la compañía combinada, y otras proyecciones que no constituyen hechos históricos. Tales proyecciones están basadas en las opiniones y expectativas actuales de la gerencia de MSD y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. Los resultados reales pueden diferir de aquellos presentados en las proyecciones.  
    Los siguientes factores, entre otros, podrían provocar que los resultados reales difieran de aquellos presentados en las proyecciones: la posibilidad de que las sinergias previstas a partir de la fusión propuesta de MSD y Schering-Plough no se hagan realidad, o no se hagan realidad dentro del plazo previsto; el impacto de las normas y legislación de atención sanitaria que rigen la industria farmacéutica; el riesgo de que los negocios no se integren satisfactoriamente; la ruptura de la fusión dificultando el mantenimiento de relaciones de negocios y operativas; la capacidad de MSD de predecir con exactitud las condiciones futuras de Mercado; la dependencia de la vigencia de las patentes y otras protecciones de MSD para productos innovadores; el riesgo de reglamentos y políticas de salud nuevas y cambiantes en los Estados Unidos e internacionalmente, y la exposición a litigio y/o acción regulatoria.
    MSD no asume ningún compromiso de actualizar públicamente cualquier proyección, ya sea a raíz de nueva información, eventos futuros, u otro motivo. Para una descripción de factores adicionales que podrían causar que los resultados difieran substancialmente de aquellos descritos en las proyecciones, vea la Memoria Anual de MSD de 2009 en el Formulario 10-K y otras presentaciones de la compañía efectuadas ante la Comisión de Valores y Cambio (SEC) disponibles en el sitio de internet de la SEC (www.sec.gov).

# # #

  RVS, el criterio principal de valoración de la eficacia especificado en el protocolo se define como la consecución de niveles indetectables del ARN del VHC a las 24 semanas después del final del tratamiento en todos los pacientes aleatorizados tratados con cualquier medicación del ensayo. Por protocolo, si de un paciente no se disponía de la evaluación de 24 semanas después del tratamiento, se utilizaba la evaluación de 12 semanas después del tratamiento del paciente.
  Poordad, F., McCone Jr., J, Bacon, BR et al. Boceprevir for Untreated Chronic HCV Genotype 1 Infection. N Engl J Med 2011; 364:1195-1206.
  Bacon, BR , Gordon, SC., Lawitz, E, et al. Boceprevir for Previously Treated Chronic HCV Genotype 1 Infection. N Engl J Med 2011; 364:1207-1217.
 
Canal Bussi y la AsoEEHC PDF Imprimir E-Mail
Actualidad - Día Mundial de las Hepatitis Víricas
lunes, 25 de julio de 2011

En las televisiones de todas las líneas de autobuses de la EMT en la sección de Salud del Canal Bussi se emitirán entre los días 18 y 28 de Julio anuncios con contenidos informativos/preventivos sobre esta enfermedad. Canal Bussi también emitirá contenidos de apoyo sobre AsoEEhc dirección, telèfono, web. y otras actividades gratuitas organizadas durante el año.

Podéis ver los anuncios en los siguientes links:

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Apuntate al Día Mundial de las Hepatitis Víricas PDF Imprimir E-Mail
Actualidad - Día Mundial de las Hepatitis Víricas
martes, 05 de julio de 2011

APÚNTATE A LAS JORNADAS.

DÍA MUNDIAL DE LAS HEPATITIS.

MADRID. El jueves 28 de Julio en el Salón de Actos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, Paseo del Prado 18-20, Madrid.

Comenzará a las 11:00 horas de la mañana.
Siendo el Día de las Hepatitis Víricas, el Día para reivindicar Nuestros Derechos, NO NOS PODÉIS DEJAR SOLOS, tenemos que demostrar que somos muchos los que padecemos este Virus.

JUEVES  28 DE JULIO : SALIDA HACIA MADRID, CONFERENCIA Y COMIDA.

  •  5 horas de la mañana, para las personas que  sean de la Comunidad Valenciana, saldrá un autobús desde Valencia en Avda Aragón nº 16. Se ruega máxima puntualidad.
  •  A las 11.00h comenzarán, en el Salón de Actos del Ministerio de Política Social e Igualdad, las Jornadas sobre Hepatitis con la participación de los siguientes especialistas:
    o Inauguración del acto a cargo de un miembro del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
    o Presentación y moderación a cargo d Dª Amparo Gonzalez Coordinadora y Responsable de relaciones Institucionales de AsoEEHC.
    o Dra. Inmaculada Fernández, adjunta del Servicio de Hepatología del Hospital 12 de Octubre. Madrid, realizará una ponencia sobre “Lo que debes saber sobre la Hepatitis B y Transplante Hepático.”
    o Dr Juan de la Revilla, adjunta del Servicio de Hepatología del Hospital Universitario Puerta de Hierro. Madrid,  realizará su ponencia sobre “Nuevos Tratamientos para la Hepatitis C: Futuro inmediato.”
    o Coloquio con la participación de todos los asistentes.
    o Clausura del acto a cargo de D. Pedro Manuel Castello Presidente de la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C.
  • A las 14:30 horas tendrá lugar la Comida de Confraternidad en el “Museo del Jamón”, Gran Vía nº 72, Madrid.
  • Tras la Comida de Confraternidad Regreso del Autobús a Valencia.

EL AUTOBÚS COSTARÁ 30 EUROS TANTO PARA SOCIOS COMO NO SOCIOS
COSTE DE LA COMIDA: 10.€ TANTO PARA SOCIOS COMO NO SOCIOS


Una vez terminada la comida habrá un tiempo libre para las personas que quieran visitar Madrid, con la hora de regreso que estará prevista para regresar a Valencia a las 19:30 horas.
 

Os adjuntamos toda la información y la hoja de inscripción aquí.

VUESTRA ASISTENCIA ES CRUCIAL, YA QUE NUESTO LEMA ES “LA UNIÓN ES LA FUERZA”

 
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La AGP (Asamblea General de Pacientes) ha publicado en su NEWSLETTER JULIO 2011 ALIANZA GENERAL DE PACIENTES - Fundamed un artículo sobre nuestra Asociación.  Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C. Hace poco más de dos meses la Ministra de Sanidad anunció en el Congreso de los Diputados la creación de la especialidad de Enfermedades Infecciosas, junto con otras nuevas especialidades. Es significativo que el anuncio de la creación de la especialidad, por parte de la Ministra, fuera realizado en el Congreso de los Diputados, donde ya todos los grupos parlamentarios habían aprobado por unanimidad una Proposición no de Ley  hace casi un año, reclamando este reconocimiento, que además cuenta con el apoyo de 13 asociaciones de pacientes de toda España y de diferentes patologías, entre las que se encuentra la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C.  
 
 

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