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- Colaboración con el mundo científico, administración y especialistas en la consecución de avances científicos y sociales que permitan la curación o la mejora de la calidad de vida de los afectados.
- Recolección de información estadística que permita conocer el estado de la enfermedad en todo el mundo. (Evolución del tratamiento, localización de vías de contagio, etc).
- La organización de conferencias, reuniones y congresos con expertos en la materia para enfermos, médicos de atención primaria y personal sanitario.
- Intercambio de experiencias entre los enfermos de hepatitis c y sus familiares.
- Mejora de las condiciones laborales de los afectados igualando su condición a la de otras incapacidades laborales.
- Evitar del resto de la sociedad la estigmatización de los afectados por la enfermedad.
- Asesoramiento e información respecto a las acciones legales que procedan en relación a los daños sufridos por afectados de esta enfermedad vinculados a su contagio y tratamiento.
 Fases de la Enfermedad de le Hepatits C |
Bebo 
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